Op 15 april 2025 heeft de Europese Commissie het medicijn Lecanemab (Leqembi) toegelaten op de Europese markt. Dit is een historisch moment: voor het eerst is er een medicijn beschikbaar dat de ziekte van Alzheimer daadwerkelijk kan afremmen, in plaats van alleen symptomen te bestrijden.
Wat betekent deze doorbraak?
Lecanemab werkt door schadelijke eiwitten in de hersenen op te ruimen. Uit onderzoek blijkt dat patiënten die het medicijn gebruiken gemiddeld minder snel achteruitgaan op geheugentesten en andere cognitieve functies. Hoewel het effect bescheiden is, heeft de Europese Medicijn Autoriteit (EMA) na zorgvuldige beoordeling geoordeeld dat het medicijn voldoende effectief en veilig is voor een specifieke groep patiënten.
“Dit is een belangrijke eerste stap in de strijd tegen alzheimer,” vertelt Gerjoke Wilmink, directeur van Alzheimer Nederland. “Maar we moeten realistisch blijven. Dit is niet ‘de oplossing’ voor alzheimer, maar een begin. Onderzoek naar betere behandelingen blijft essentieel.”
Voor wie is het medicijn geschikt?
Helaas komt niet iedereen met dementie in aanmerking voor behandeling met Lecanemab:
- Het medicijn werkt alleen bij de ziekte van Alzheimer, niet bij andere vormen van dementie
- Het is vooral onderzocht bij relatief jonge patiënten zonder andere aandoeningen
- Mensen met een genetische aanleg voor alzheimer komen niet in aanmerking vanwege een verhoogd risico op bijwerkingen
- Patiënten die bloedverdunners gebruiken kunnen het medicijn niet krijgen
Naar schatting komt minder dan 10% van alle mensen met dementie in Nederland in aanmerking voor behandeling met Lecanemab.
Wanneer beschikbaar in Nederland?
Voordat het medicijn daadwerkelijk beschikbaar komt in Nederland, moeten er nog verschillende procedures worden doorlopen:
- Het Zorginstituut Nederland moet beoordelen of de kosten opwegen tegen de gezondheidswinst
- Artsen moeten richtlijnen opstellen voor het gebruik
- Zorgverzekeraars moeten prijsafspraken worden gemaakt met de fabrikant
Deze procedures duren normaal gesproken minstens een half jaar, maar vaak langer. Alzheimer Nederland roept het Zorginstituut op om de beoordeling zo snel mogelijk af te ronden: “Voor patiënten die net de diagnose hebben gekregen, tikt de klok letterlijk. Behandeling is alleen mogelijk in de vroege stadia van de ziekte.”
Persoonlijke betrokkenheid vanuit de apotheek
Als student in de apotheek vind ik dit soort ontwikkelingen natuurlijk enorm boeiend. Het is inspirerend om te zien hoe wetenschappelijk onderzoek daadwerkelijk leidt tot nieuwe behandelopties, zeker voor een ziekte waar jarenlang nauwelijks vooruitgang in werd geboekt. Ik volg dit nieuws dan ook op de voet, want het laat zien hoe belangrijk onze rol in de farmacie is – van medicijnvoorlichting tot het begeleiden van patiënten bij nieuwe therapieën.
We staan pas aan het begin van een nieuw tijdperk in de Alzheimerzorg, maar deze stap geeft hoop. En die hoop delen we graag via ZORGSOCIALS. #samenwijzer
Meer informatie
Heeft u vragen over Lecanemab of andere nieuwe alzheimermedicijnen? Alzheimer Nederland heeft een speciale informatiepagina ingericht met antwoorden op veelgestelde vragen. Ook kunt u contact opnemen met de Alzheimer Telefoon (0800-5088) voor persoonlijk advies.
Blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen door u aan te melden voor de digitale nieuwsbrief van Alzheimer Nederland.
Ontdek meer van ZORGSOCIALS
Abonneer je om de nieuwste berichten naar je e-mail te laten verzenden.